Генетические анализы на предрасположенность к заболеваниям

Болезнь Альцгеймера – это один из видов приобретённого слабоумия. Чаще всего оно возникает у пожилых людей и характеризуется разрушением клеток мозга, но встречается и у молодых людей до 30 лет. Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения ДНК-тест позволит вам узнать, есть ли у вас наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению риска развития болезни Альцгеймера.

Исследование позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа для того, чтобы иметь возможность отодвинуть дебют заболевания и возможные осложнения соответствующими профилактическими мерами. Скрининговое исследование генетических маркеров (четырех вариантов трех генов), наряду с определением уровня гликемии рекомендовано в группах риска: - возрастная группа старше 45 лет, особенно при избытке массы тела (ИМТ более 25 кг/м2); - возрастная группа до 45 лет при наличии избытка массы тела (ИМТ более 25 кг/м2) и дополнительных факторов риска.

Генетическая предрасположенность является основным фактором риска развития злокачественных новообразований. Наличием мутаций в генах BRCA1/2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы (РМЖ) и до 95% наследственных форм рака яичников (РЯ).

Анализ в первую очередь рекомендован в следующих случаях:

• при наличии в семье двух или более родственников с установленным диагнозом рака молочной железы или яичников, а также предстательной, поджелудочной железы или толстой кишки;
• при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
• при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
• при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.