Slide 1
Slide 1
Slide 1
Slide 14
Slide 15

Генетические причины мужского бесплодия

Кариотипирование- это исследование  ДНК- хромосомного набора человека, то есть его кариотипа. Правильный кариотип человека состоит из 46 хромосом. Из них 44 хромосомы одинаковые по строению (аутосомы), а 2 отличные от них (Y- мужская, Х женская ) отвечают за различие пола. Нормальный кариотип мужчины 46 XY,женщины 46 XX.

Когда назначается исследование?

Врач назначает кариотипирование супружеским парам при бесплодии ,после нескольких неудачных беременностей у женщины. Основным показанием для этого исследования мужчинам – азооспермия, олигозооспермия.  Отклонение в строении хромосом при неудачном совпадении генов у родителей может быть причиной бесплодия, выкидышей и рождения детей с генетическими заболеваниями. Кариотипирование позволяет выяснить причину бесплодия и сделать прогноз вероятности рождения у супругов детей с хромосомной патологией. Чаще всего у мужчин при бесплодии диагностируется синдром Кляйнфельтера или мозаицизм по этому синдрому, когда выявляется лишняя  Х хромосома, кариотип 47 XXY.

Этот анализ проводится обычно раз в жизни, так как кариотип человека не меняется.

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF - комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента.

В исследование включено выявление микроделеций (потери мелких участков хромосом)  в области локуса AZF (локусы A,B.C), влияющих на сперматогенез в коротком плече Y хромосомы мужчины

Подробнее об исследовании

Бесплодием страдает 15-20 % пар репродуктивного возраста. В половине случаев оно связано с «мужским фактором», проявляющимся отклонениями в параметрах эякулята (спермы). Частыми причинами мужского бесплодия являются нарушения структуры и количества сперматозоидов, влияющие на их подвижность и способность к оплодотворению. Важную роль в развитии таких патологий, как олигозооспермия и азооспермия, играют отклонения в специфическом участке Y-хромосомы – AZF-локусе. Входящие в AZF-локус гены определяют нормальное протекание сперматогенеза, и при нарушении генетической структуры AZF-локуса образование мужских половых клеток может серьезно нарушиться.

Локус AZF, получивший название «фактора азооспермии», разделен на 3 участка: AZFa, AZFb и AZFc. В каждом из них идентифицированы гены, участвующие в контроле сперматогенеза.

Комплексное генетическое исследование помогает выявить проблемы по мужской линии при планировании беременности и максимально быстро принять решение о необходимости применения вспомогательных репродуктивных технологий.

Биоматериал используемы для исследования?

Венозная кровь

Подготовка к исследованию?

Не требуется.

Когда назначается исследование?

  • При нарушении сперматогенеза неясной этиологии.
  • При нарушении сперматогенеза при сохраненной эндокринной функции яичек.
  • При диагностике причин бесплодия у мужчин.
  • При определении терапевтического подхода к получению сперматозоидов для ЭКО (и прогнозировании его возможности).
  • При раке предстательной железы в семейном анамнезе.
  • В случаях нарушения репродуктивной функции по мужской линии в семейном

анамнезе.

Анализ на генетические исследования Кариотипирование и AZF можно сдать в клинике МедПрофи

Подробнее по тел. (8552)392-000

Заявка отправлена
OK
Заявка принята.
С Вами свяжутся в ближайшее время
OK
Заявка отправлена
OK
Жалоба отправлена
OK
закрыть
Заказать обратный звонок:
Как Вас зовут:
Ваш номер телефона:
ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК
закрыть
Пожаловаться директору:
Как Вас зовут:
Ваш E-mail:
Сообщите Ваши притензии:
ОТПРАВИТЬ ЖАЛОБУ
закрыть
Подписка на рассылку новостей
о скидках и акциях
Как Вас зовут:
Ваш e-mail
ПОДПИСАТЬСЯ